2017年，世界卫生组织下属国际癌症研究机构发布的致癌物清单中，幽门螺旋杆菌（Helicobacterpylor,HP）列为1类致癌物，幽门螺旋杆菌感染也是导致我国胃癌高发的最大真凶。随着大家对健康意识的提高以及检测技术的进步，幽门螺旋杆菌也成为公众关注的焦点。

       幽门螺旋杆菌致病性的关键表面抗原有Ure、细胞毒素相关蛋白A／L（CagA／L）、VacA和中性粒细胞激活蛋白（NAP），也是目前诊断试剂和疫苗开发的基础。其中Ure为含有镍离子的金属酶，是幽门螺旋杆菌中含量最高的蛋白。Ure的结构亚单位有尿素酶A（UreA）和尿素酶B（UreB），其中UreB为Ure的活性亚基，相对分子质量较大，具有高度的序列保守性和免疫原性。基于UreB活性的RUT及UBT是临床诊断幽门螺旋杆菌感染的重要手段，而UreB也是开发幽门螺旋杆菌疫苗的最佳候选抗原。

       VacA为相对分子质量为88kDa的蛋白，几乎存在于所有的幽门螺旋杆菌菌株中。VacA具有多种生物学活性，可诱导细胞空泡样变性和致细胞凋亡，也可通过多种信号通路发挥细胞毒作用，损伤机体。胃溃疡、萎缩性胃炎的VacA基因表达率明显高于浅表性胃炎，VacA相对表达量可作为浅表性胃炎、萎缩性胃炎的指标，且幽门螺旋杆菌毒力基因CagA、VacA和IceA与胃十二指肠疾病的发生及恶化密切相关。

       CagA基因是引起细胞癌变的主要毒力基因，CagA是具有强抗原性的亲水性外膜蛋白，由CagA致病基因岛（pathogenicityisland，PAI）的CagA基因编码。CagAPAI是H.pylori上由27~31个基因组成的约40kb的特殊基因片段，具有细菌致病岛的典型结构特征。CagAPAI可使核转化因子或催化蛋白-1（activatorprotein，AP-1）活化，同时诱导炎性趋化因子与炎性细胞因子（包括IL-8）的分泌。

       幽门螺旋杆菌感染后所造成的临床表现是受毒力因素、遗传因素和环境因素共同作用的结果。在所有感染者中均可造成慢性活动性胃炎，部分患者可发生胃黏膜萎缩或肠化生，极少部分（＜1%）患者发生胃癌或者胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤。此外，幽门螺旋杆菌感染可能通过免疫反应与一些胃肠道以外疾病的发生相关，如不明原因缺铁性贫血、原发免疫性血小板减少症等。

       随着检测技术的不断进步，未来可能会出现更多高效、便捷的检测方法，以满足临床的需求。青岛汉德森自主研发的幽门螺旋杆菌HP原料，助力IVD厂家试剂开发。

【产品信息】

PS：*号代表热销产品。